1、独立实验能力：熟悉中国药典及GMP相关法规；能够独立起草分析方法验证、转移及确认方案，完成实验操作及报告；且能够对实验过程中出现的异常情况，独立及时的给出解决方案。
2、仪器使用能力:熟练掌握HPLC（高效液相色谱仪）、GC（气相色谱仪）以及其它分析仪器的使用：FTIR、紫外、核磁、热重分析仪、DSC、XRD、万能材料试验机、单复丝纤维强力仪等，以及细胞培养、体外降解实验、抗菌等生物实验的操作，以及各种绘图分析软件：oringin、Jade、Saxs、CAD等。
3、材料申报与写作能力：学习工作期间曾参与专利申报、创新项目、领军人才申报、以及二类医疗器械申报工作。

(此处违规,咨询电话:0632-3256111)-至今 山东威智医药有限公司 验证专员：主要负责原料药方法验证工作。
(此处违规,咨询电话:0632-3256111)-(此处违规,咨询电话:0632-3256111) 苏州海慈新材料有限公司  医疗器械研发专员兼项目申报专员：主要负责医疗器械（II类止血产品以及一次性防护用品等）的产品研发工作，及各创新项目材料申报。
(此处违规,咨询电话:0632-3256111)-(此处违规,咨询电话:0632-3256111) 南通纺织丝绸产业技术研究院  研发专员：主要负责功能性纤维材料改性增强工作。